收藏本页 | 设为主页 | 随便看看 | 手机版
23

上海广锐生物科技有限公司

中药对照品,植提标准品,elisa操作,试剂盒说明书,国产elisa|试剂,抗体厂家,

产品分类
联系方式
  • 联系人:曹经理
  • 电话:021-35323056
  • 邮件:shgrsw@126.com
  • 手机:18916452679
站内搜索
 
荣誉资质
  • 暂未上传
友情链接
您当前的位置:首页 » 新闻中心 » 猪链球菌抗体elisa实验步骤说明
新闻中心
猪链球菌抗体elisa实验步骤说明
发布时间:2017-02-09        浏览次数:392        返回列表
 猪链球菌抗体elisa实验步骤说明
1. 编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
2. 加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液加蒸馏水至600ml后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。 
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A 50μl,再加入显色剂B 50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。